导读 Part.1 CAR-T细胞治疗晚期肝癌,90.9%的患者肿瘤缩小! 在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上曾公布了一项靶向GPC3得CAR-T细胞疗法临床试验结果,引起了广泛关注[1]! 这项临床研究中共入组24名患者,接受了靶向GPC3 CAR-T细胞疗法。这些患者中有83.3%(20/24)有肝外转移,而且都经过了多线肿瘤治疗方法,他们的既往治疗的中位线数为3.5,例如有23名(95.8%)患者接受了ICIs(免疫检查点抑制剂)和TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)的治疗,但都失败了。 不过从CAR-T细胞疗法的结果中看数据是非常令人兴奋!在22名患者可进行疗效评估中,高达90.9%的患者肿瘤在CAR-T细胞治疗后缩小,总体客观有效率(ORR)为50.0%。非常值得关注的一点是,CAR-T细胞治疗疗效不仅在肝内病灶中,而且在肝外病灶中也得到了明显的效果。其中有一位患者的肿瘤病灶直接缩小了94.4%!并且从安全性方面来说,CAR-T细胞治疗安全性可控。 图:总体客观有效率(ORR)为50.0% 图源:ascopubs.org Part.2 CAR-T细胞治疗“癌王”胰腺癌,疾病控制率达到70.8%! 国际顶级肿瘤杂志Journal of Clinical Oncology(IF=45)杂志上发表的这项研究就为胰腺癌患者带来生存的希望:研究者汇总分析了两项关于CAR-T细胞治疗难治性转移性胰腺癌患者的安全性和有效性,结果显示疾病控制率达到70.8%! 两项研究共纳入24例胰腺癌患者,中位年龄为56岁(范围30-74岁)。所有患者都存在广泛转移的情况,其中一半的患者(12例)存在肝转移,33.3%患者(8例)存在腹膜转移;79.2%患者之前接受过至少两线治疗。 中位随访时间为17.3个月,有4例达到了部分缓解(PR),总体有效率(ORR)为16.7%,疾病控制率(DCR)为70.8%,临床获益率(CR/PR+SD≥4个月)为37.5%,12例患者中发现肿瘤靶病灶缩小。17例(70.8%)患者的CA19-9水平降低了至少30%。并且CAR-T细胞疗法获得的缓解是持久的,可以看到中位缓解持续时间(mDoR)为9.5个月,12个月的DoR率能够为50%。尽管该队列中的大多数患者接受了超过2线治疗,但CAR-T细胞治疗显示出良好的总生存数据。总体上,CAR-T细胞疗法在胰腺癌患者中显示出可接受的安全性,没有观察到预设的剂量限制性毒性。 其中,有一位74岁女性患者,CAR-T细胞治疗后4周的首次评估中被判定为部分缓解(PR),后续随访中发现肺转移灶进一步消失并达到完全缓解(CR)。 图:CAR-T细胞疗法治疗后红色箭头的肺部转移灶消失 图源:ascopubs.org
结 语
[1] Qi Zhang, Qihan Fu, Wanyue Cao, et al. (2024). Phase I study of C-CAR031, a GPC3-spe cific TGFbRIIDN armored autologous CAR-T, in patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC). J. Clin. Oncol. 42, 4019. https://doi. org/10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.4019.
[2] Changsong Qi , Panpan Zhang , Chang Liu , et al.Safety and Efficacy of CT041 in Patients With Refractory Metastatic Pancreatic Cancer: A Pooled Analysis of Two Early-Phase Trials. J Clin Oncol. 2024 Jul 20;42(21):2565-2577. doi: 10.1200/JCO.23.02314. Epub 2024 May 24.